Xây dựng, triển khai và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP...
Phối hợp với các bộ phận để kiểm soát chất lượng đầu vào, quá trình sản xuất và thành phẩm.
Giám sát, đánh giá hiệu quả của các hoạt động QA (kiểm soát hồ sơ, quy trình, báo cáo sai lỗi...).
Quản lý việc xử lý sự không phù hợp, điều tra nguyên nhân và thực hiện các hành động khắc phục/phòng ngừa.
Đào tạo, hướng dẫn nhân sự về quy trình, tiêu chuẩn chất lượng.
Làm việc trực tiếp với các đoàn thanh tra , các đơn vị kiểm tra nội bộ và khách hàng.
Tham gia xây dựng hồ sơ đăng ký sản phẩm (DMF, GMP submission...).
Quản lý đội ngũ QA: phân công công việc, đánh giá hiệu suất, phát triển năng lực nhân sự QA.
Yêu cầu công việc
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành: Dược, Hóa, Công nghệ sinh học, hoặc các ngành liên quan.
Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QA, trong đó 2 năm ở vị trí quản lý QA tại các công ty sản xuất thuốc, dược phẩm, đặc biệt ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong ngành thuốc thú y – thủy sản.
Hiểu biết sâu về các tiêu chuẩn GMP-WHO, ISO, GLP, GSP, các quy định pháp luật liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc
Có kinh nghiệm xây dựng hệ thống quản lý chất lượng và làm việc với các cơ quan chức năng.
Kỹ năng quản lý và lãnh đạo đội nhóm tốt.
Kỹ năng giao tiếp, làm việc với nhiều phòng ban và xử lý tình huống.
Kỹ năng viết quy trình, kiểm soát tài liệu, phân tích số liệu.
Thành thạo vi tính văn phòng, đặc biệt Excel, Word.
Cẩn thận, chính trực, chịu áp lực cao.
Ưu tiên ứng viên có thể giao tiếp tiếng Anh cơ bản trong công việc.
Quyền lợi
Lương: Thỏa thuận theo năng lực
Tham gia bảo hiểm đầy đủ theo quy định. Đánh giá năng lực theo KPIs, xét thưởng & tăng lương hàng năm.
Phúc lợi: Thưởng lễ tết, sinh nhật, du lịch, khám sức khỏe, đào tạo nâng cao kỹ năng,…
Địa điểm làm việc
Long An
Bến Lức
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy phản ánh với chúng tôi.